Berardinelli, F., DI MASI, A., Salvatore, M., Banerjee, S., Myung, K., DE VILLARTAY J., P., et al. (2007). A case report of a patient with microcephaly, facial dysmorphism, chromosomal radiosensitivity and telomere length alterations closely resembling “Nijmegen breakage syndrome” phenotype. EUROPEAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, 50, 176-187.
A case report of a patient with microcephaly, facial dysmorphism, chromosomal radiosensitivity and telomere length alterations closely resembling “Nijmegen breakage syndrome” phenotype
BERARDINELLI F;DI MASI, ALESSANDRA;
2007-01-01
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