Synthesis of Functionalized Spiroaziridine-oxindoles from 3-Ylideneoxindoles: An Easy Route to 3-(Aminoalkyl)oxindoles

Ammetto, I; Gasperi, Tecla; Loreto M., A; Migliorini, A; Palmarelli, F; Tardella, P. A.

doi:10.1002/ejoc.200900891

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Novel potentially bioactive spiroaziridine-oxindoles have been prepared by treatment of easily accessible 3-ylideneoxindoles with N-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]oxy}carbamate (NsONHCO2Et) in the presence of CaO. These compounds gave new 3-(aminoalkyl)oxindole derivatives through easy and regioselective reductive aziridine ring-opening reactions.

AMMETTO I, GASPERI T, LORETO M.A, MIGLIORINI A, PALMARELLI F, & TARDELLA P.A (2009). Synthesis of Functionalized Spiroaziridine-oxindoles from 3-Ylideneoxindoles: An Easy Route to 3-(Aminoalkyl)oxindoles. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 6189-6197.

Titolo:	Synthesis of Functionalized Spiroaziridine-oxindoles from 3-Ylideneoxindoles: An Easy Route to 3-(Aminoalkyl)oxindoles
Autori:	AMMETTO I GASPERI, TECLA LORETO M. A MIGLIORINI A PALMARELLI F TARDELLA P. A. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2009
Rivista:	EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY
Citazione:	AMMETTO I, GASPERI T, LORETO M.A, MIGLIORINI A, PALMARELLI F, & TARDELLA P.A (2009). Synthesis of Functionalized Spiroaziridine-oxindoles from 3-Ylideneoxindoles: An Easy Route to 3-(Aminoalkyl)oxindoles. EUROPEAN JOURNAL OF ORGANIC CHEMISTRY, 6189-6197.
Abstract:	Novel potentially bioactive spiroaziridine-oxindoles have been prepared by treatment of easily accessible 3-ylideneoxindoles with N-{[(4-nitrophenyl)sulfonyl]oxy}carbamate (NsONHCO2Et) in the presence of CaO. These compounds gave new 3-(aminoalkyl)oxindole derivatives through easy and regioselective reductive aziridine ring-opening reactions.
Handle:	http://hdl.handle.net/11590/141529
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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http://hdl.handle.net/11590/141529

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