An electrochemical alternative strategy to the synthesis of β-lactams. Part 2. C3-C4 bond formation

Feroci, M; Orsini, M; Sotgiu, Giovanni; Rossi, L; Inesi, A.

doi:10.1016/j.electacta.2006.02.026

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Electrochemically induced synthesis of beta-lactams, by cyclization (via C3-C4 bond formation) of haloamides (XCHRCONRCHRR4)-C-1-C-2-R-3 (X: Br, Cl), has been achieved in suitable solvent-supporting electrolyte solutions previously electrolyzed under galvanostatic control. The yields and the stereochemistry of the process are affected by the nature of substituents R-1-R-4 and of solvent-supporting electrolyte solutions and by the electrolysis conditions

FEROCI M, ORSINI M, SOTGIU G, ROSSI L, & INESI A (2006). An electrochemical alternative strategy to the synthesis of β-lactams. Part 2. C3-C4 bond formation. ELECTROCHIMICA ACTA, 51(25), 5540-5547.

Titolo:	An electrochemical alternative strategy to the synthesis of β-lactams. Part 2. C3-C4 bond formation
Autori:	FEROCI M ORSINI M SOTGIU, Giovanni ROSSI L INESI A. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2006
Rivista:	ELECTROCHIMICA ACTA
Citazione:	FEROCI M, ORSINI M, SOTGIU G, ROSSI L, & INESI A (2006). An electrochemical alternative strategy to the synthesis of β-lactams. Part 2. C3-C4 bond formation. ELECTROCHIMICA ACTA, 51(25), 5540-5547.
Abstract:	Electrochemically induced synthesis of beta-lactams, by cyclization (via C3-C4 bond formation) of haloamides (XCHRCONRCHRR4)-C-1-C-2-R-3 (X: Br, Cl), has been achieved in suitable solvent-supporting electrolyte solutions previously electrolyzed under galvanostatic control. The yields and the stereochemistry of the process are affected by the nature of substituents R-1-R-4 and of solvent-supporting electrolyte solutions and by the electrolysis conditions
Handle:	http://hdl.handle.net/11590/143448
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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http://hdl.handle.net/11590/143448

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