Noncovalent Organocatalysis: A Powerful Tool for the Nucleophilic Epoxidation of α-Ylideneoxindoles

Gasperi, Tecla; Tofani, Daniela; Gambacorta, Augusto; Palumbo, C; Mazzeo, G; Mazziotta, A; Loreto M., A; Migliorini, A; Supelchi, S.

doi:10.1021/ol202646w

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"""""""A novel asymmetric nucleophilic epoxidation for R-ylideneoxindole esters has been successfully devised, resulting in enantioenriched spiro compounds with two new contiguous stereocenters. The employed (S)-R,R-diphenylprolinol functions as a bifunctional catalyst, creating a complex H-bond network in conjunction with a substrate and an oxidant"""""""

GASPERI T, TOFANI D, GAMBACORTA A, PALUMBO C, MAZZEO G, MAZZIOTTA A, et al. (2011). Noncovalent Organocatalysis: A Powerful Tool for the Nucleophilic Epoxidation of α-Ylideneoxindoles. ORGANIC LETTERS, 13(23), 6248-6251 [10.1021/ol202646w].

Titolo:	Noncovalent Organocatalysis: A Powerful Tool for the Nucleophilic Epoxidation of α-Ylideneoxindoles
Autori:	GASPERI, TECLA TOFANI, DANIELA GAMBACORTA, Augusto PALUMBO C MAZZEO G MAZZIOTTA A LORETO M. A MIGLIORINI A SUPELCHI S. mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Data di pubblicazione:	2011
Rivista:	ORGANIC LETTERS
Citazione:	GASPERI T, TOFANI D, GAMBACORTA A, PALUMBO C, MAZZEO G, MAZZIOTTA A, et al. (2011). Noncovalent Organocatalysis: A Powerful Tool for the Nucleophilic Epoxidation of α-Ylideneoxindoles. ORGANIC LETTERS, 13(23), 6248-6251 [10.1021/ol202646w].
Abstract:	"""""""A novel asymmetric nucleophilic epoxidation for R-ylideneoxindole esters has been successfully devised, resulting in enantioenriched spiro compounds with two new contiguous stereocenters. The employed (S)-R,R-diphenylprolinol functions as a bifunctional catalyst, creating a complex H-bond network in conjunction with a substrate and an oxidant"""""""
Handle:	http://hdl.handle.net/11590/278767
Appare nelle tipologie:	1.1 Articolo in rivista

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http://hdl.handle.net/11590/278767

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